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人类10基因突变联合检测试剂盒(可逆末端终止测序法)
获批肺癌、肠癌两个癌种,5个伴随诊断,10个基因,覆盖了肺癌、结直肠癌目前已上市及未来3-5年可能上市靶向药物所有的治疗靶点。

篮球下注-网址登录历经五年精心打(da)造的首(shou)个NGS产品

基于自主核心专利技术:ddCapture®

(中国发明专利 专利号:ZL201610754636.4、ZL201610504501.2)

NGS
NGS产品
1%
1%
灵敏度
2
癌种
5
伴随诊断
10
基因
10000×
原始深度
500×
有效深度
产(chan)品特点
自主核心技术
1
检测灵敏度好
2
获批适用癌种多
3
获批伴随诊断数量多
4
获批基因数量多
5
产(chan)品(pin)简介

人类10基因(yin)突(tu)变(bian)联(lian)合检测试剂盒用于定性检测非小细(xi)胞肺癌(NSCLC)、结直肠(chang)癌(CRC)患者EGFR/ALK/ROS1/RET/KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF/HER2/MET基因(yin)变(bian)异。

其中,

※ EGFR 19del、L858R突(tu)变用于吉非替尼(ni)片的伴(ban)随诊断检测;

※ EGFR T790M突变用于甲(jia)磺(huang)酸奥希(xi)替尼片(pian)的伴随诊(zhen)断检测;

※ ALK基(ji)因重排(pai)(融合)和ROS1基(ji)因重排(pai)(融合)用于克唑替尼胶囊的伴随(sui)诊断检测;

※ KRAS基(ji)因野生型用(yong)于西(xi)妥昔单抗注射(she)液的伴随诊(zhen)断检测。

篮球下注-网址登录自主研发的ddCapture®技术,可将PCR扩增以及FFPE样本引起的碱基错误率大幅降低至百万分之一,同时提高模板回收率和捕获特异性,从而实现组织样本检测灵敏度1%。

检测(ce)流程
适用检测样本:(FFPE样本(ben)
其它介绍

【包装规格】24测(ce)试/盒

【储存条件(jian)】-20±5℃

【有(you)效(xiao)期(qi)】6个月

产品资质
注册号:国械注准20183400507
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